La Ley Nacional 27.674 surge a partir del impulso ciudadano de más de 300 familias que reclamaron un marco legal que garantizara derechos y protección integral para niños, niñas y adolescentes con cáncer en Argentina. Fue sancionada como respuesta a una necesidad
estructural: reducir inequidades en el acceso al diagnóstico, tratamiento y seguimiento, y fortalecer el soporte social y sanitario.
Depende de la Dirección Nacional de Cáncer del Ministerio de Salud de la Nación y se implementa a través del Programa Nacional de Cuidado Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer (PROCUINCA).

Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA)

El ROHA constituye el eje epidemiológico y organizador del sistema. Es un registro obligatorio para todos los pacientes hasta los 18 años inclusive.
Desde el año 2000 ha registrado 41.432 casos, con aproximadamente 1.358 casos nuevos anuales en el grupo de 0–14 años. La incidencia estandarizada es de 131 por millón y la sobrevida global a 5 años (2010–2019) alcanza el 70%.
El registro permite:

● Evaluar tendencias temporales.
● Analizar migración sanitaria.
● Detectar brechas en resultados.
● Planificar políticas públicas basadas en datos.Anpesar de la mejora progresiva en la sobrevida, persisten diferencias respecto a países de
altos ingresos, especialmente en mortalidad temprana.

Mortalidad temprana y resultados

Uno de los indicadores más relevantes es la mortalidad al mes del diagnóstico, con un promedio anual de 4,8%, y la mortalidad al año (16,3%). Si bien la tendencia muestra descenso significativo, estos datos reflejan la importancia del soporte clínico temprano y la
necesidad de fortalecer las Unidades de Hemato-Oncología Pediátrica (UHOP).La reducción de muertes evitables constituye uno de los principales objetivos estratégicos